Chính phủ đã ban hành Nghị định 163/2025/NĐ-CP, nhằm quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược. Một trong những điểm nổi bật của nghị định này là việc kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử, đảm bảo tính minh bạch và an toàn trong việc mua bán thuốc trực tuyến.
Nghị định quy định rõ rằng các cơ sở kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử phải đăng tải đầy đủ các thông tin quan trọng về doanh nghiệp và sản phẩm của mình. Cụ thể, thông tin về Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược bao gồm tên cơ sở kinh doanh, địa chỉ, số Giấy chứng nhận, ngày cấp và cơ quan cấp. Ngoài ra, thông tin về Chứng chỉ hành nghề dược của người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược cũng cần được công bố.
Đặc biệt, thông tin về thuốc bao gồm tên thuốc, số giấy đăng ký lưu hành hoặc số giấy phép nhập khẩu; thành phần, hàm lượng, nồng độ hoặc khối lượng dược chất, dược liệu; dạng bào chế; quy cách đóng gói; hạn dùng; tên cơ sở sản xuất; nước sản xuất; công dụng hoặc tác dụng, chỉ định, chống chỉ định, liều dùng và cách dùng, phải được đăng tải rõ ràng. Các thông tin này phải được thể hiện đầy đủ, rõ ràng, ở vị trí dễ thấy và dễ đọc trên ứng dụng thương mại điện tử bán hàng, trang thông tin điện tử bán hàng hoặc gian hàng của cơ sở kinh doanh dược trên sàn giao dịch thương mại điện tử.
Thông tin về thuốc phải được đăng tải trên chuyên mục riêng và không được lẫn thông tin của sản phẩm khác không phải là thuốc. Điều này giúp người tiêu dùng dễ dàng tiếp cận thông tin chính xác về sản phẩm và đưa ra quyết định mua hàng sáng suốt.
Nghị định cũng quy định cơ sở kinh doanh dược phải chịu trách nhiệm về tính chính xác và hợp pháp của các thông tin, hình ảnh đã đăng tải. Đối với cơ sở tổ chức chuỗi nhà thuốc, thông tin đăng tải phải bao gồm thông tin của cả cơ sở và các nhà thuốc trong chuỗi tham gia kinh doanh theo phương thức thương mại điện tử.
Cơ sở bán thuốc và nguyên liệu làm thuốc có trách nhiệm cung cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và thông tin về đăng ký lưu hành hoặc cấp phép nhập khẩu của thuốc cho thương nhân và tổ chức cung cấp dịch vụ sàn giao dịch thương mại điện tử. Điều này giúp đảm bảo rằng các sản phẩm được bán trực tuyến đáp ứng các tiêu chuẩn chất lượng và an toàn.
Nghị định cũng quy định về việc in thông tin trên bao bì đóng gói hàng hóa chuyển cho khách hàng trong trường hợp bán lẻ thuốc theo phương thức thương mại điện tử. Cụ thể, thông tin in trên bao bì cần bao gồm tên, địa chỉ và số điện thoại của khách hàng và số điện thoại của người tư vấn. Đối với trường hợp bán buôn thuốc và nguyên liệu làm thuốc theo phương thức thương mại điện tử, thông tin in trên bao bì cần bao gồm số Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược và ngày cấp của cơ sở bán buôn.
Tổng thể, Nghị định 163/2025/NĐ-CP đã đặt ra những quy định cụ thể để đảm bảo việc kinh doanh dược theo phương thức thương mại điện tử được thực hiện một cách minh bạch và an toàn. Điều này sẽ giúp người tiêu dùng có thể yên tâm khi mua thuốc trực tuyến và giúp các cơ sở kinh doanh dược hoạt động một cách trách nhiệm và hiệu quả.
Để biết thêm thông tin chi tiết về Nghị định 163/2025/NĐ-CP, vui lòng truy cập https://www.chiplsvc.com hoặc tham khảo văn bản pháp luật đầy đủ trên các trang thông tin điện tử chính thức của Chính phủ và Bộ Y tế.
